“陆院士，这台手术，要花多少钱？”

“是啊，陆院士，我们也好有一个心理准备。”

“钱不够？你们就不治了吗？”htＴΡδ://ＷwＷ.ЪǐＱiＫǔ.йēＴ

来自于灵魂的拷问。

患者的父母，瞬间沉默。

是的，没有钱，难道不救了？

毕竟是自己的女儿，不可能眼睁睁看着自己女儿变成“石头人”。

可是。。。

光是听听这种罕见病，就知道它的治疗费用每一天都是一个天文数字。

到底该如何抉择？

“其实，现在不是花多少钱的问题，而是该如何治疗的问题，孩子现在没有其他的治疗方式，我们只能先给孩子使用吲哚美辛。”

“这。。。”

“陆院士，你也没有办法吗？”

“陆院士正在想办法，至于治疗费用，想要关键性的治疗，药物都没有通过临床，所以，我们会以招募志愿者的形式，来免掉孩子的治疗费用，不过，你们需要签免责协议。”

面对家属的询问，方院士及时给家属解释道。

“真的？”

患者的父母激动心情，瞬间平复了不少。

免费治疗。

这样一来，至少自己家里的经济负担可以减轻很多。

“不过，治疗的周期很长，你们需要做好足够的准备。”

“我们明白，明白，只要有希望就好。”

一听孩子还有希望，而且还能享受到免费的治疗。

患者的家属明显松了一口气。

其实，这种心态，陆晨也是可以了解的。

对于宋丽君的父母来说，不是不爱自己的孩子。

但宋丽君的病，实在太罕见了。

真要治疗的话，单单是治病的花费，都是一个天文数字。

极其罕见的病症，对于主流的医学领域来说，没有太过研究的必要。

开发成本才是资本最注重的关键。

尤其是在国外，所有的药物开发，都是需要资本的持续投入的。

没有资金，搞什么研究？

可对于资本来说，罕见病代表什么？

代表自己的投入根本不可能回本。

所以，就算德科教授已经明确了进行性肌肉骨化症的未来治疗方向。

依旧没有获