第482章 药头(1 / 3)

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人体临床试验的审批搞定之后,接下来就是向社会募招人员的时候了。

人体临床试验一共分三期。

第一期试验是为了观察药物的安全性和代谢过程,需要在健康人身上试验。

一般情况来讲,新药试药的第一期是最危险的,在这之前都是在动物身上做实验,动物没有问题不代表用在人体上也没有问题。

多少新药是卡在了这个阶段,最终被否决掉。

所以每一款新药推向市场都是需要重重考验,历经磨炼,才最终成为一款推向市场,面向患者的药物。

新药研发是一项投资高、风险高、周期长、竞争激烈、利润高的工程。

据一些大数据统计,新药研发从最初的实验室研究先导化合物的确定、优化、临床试验到最终摆放在药柜销售需要的时间平均15年,而成功率只有0.01~0.02%。

据统计,耗费平均耗费66亿美元,工作700万小时、6585次试验和423名研究者的共同努力,才能产生1个新药。

如此可见,产生一个新药是多么多不容易。

治癌通用药在星辰制药倒不需要那么久,主要是侯耀林他们拿到治癌通用药的资料时,这些工作都已经做完了,现在侯耀林制作出来的治癌通用药只是走个流程,消耗的资金、试验数量等都远没有那么高。

治癌通用药虽然只是做个流程,但这个流程是必须要做的。

不过倒是不必担心,只要有钱,有职业试药人愿意做这方面的工作。

第二期、第三期是为了观察药物的有效性,就需要选择真正的病人来做试验。

正如这个治癌通用药,治疗的都是癌症病人,不管是什么癌症都行,这一类病人还是相对比较好找一点。

毕竟癌症大家都知道这是一种绝症,只有少部分人在早期、中期发现配合现有的药物治疗能够痊愈,晚期人员基本就是在等死。

只要有这个希望,谁也不想死。

所以试药看似麻烦,实则也是比较简单的事情。

当天晚上,在专业网站上,星辰制药发布了关于募招治癌通用药第一期人体临床试验的消息。

试药的组织在华夏已经存在十几二十年了,特别是近